Funktionelle Ultrastruktur

1. Allgemeiner Bauplan Tierischer Zellen

2. Die Architektur des Zellkerns

3. Zytochemischer Nachweis von Ribonukleoproteinen

4. Die Kernlamina

5. Nachweis von Orten der DNA-Replikation und von Domänen in Interphasenchromosomen

6. Der Nukleolus

7. Funktionsbezogene Änderungen der Nukleolusarchitektur

8. Nachweis von Orten der RNA-Synthese

9. Die Kernporenkomplexe

10. Darstellung von Strukturveränderungen der Kernporenkomplexe Durch Zeitraffer Atomkraftmikroskopie

11. Mitose und Zellteilung

12. Apoptose

13. Virale Einschlüsse

14. Der Sekretorische Apparat Exokriner Pankreaszellen

15. Ribosomen, Raues Endoplasmatisches Retikulum

16. Die Kernhülle und das Raue Endoplasmatische Retikulum

17. Das Raue Endoplasmatische Retikulum: Ort der Eiweisstranslokation und des Beginns der Eiweiss N-Glykosilierung

18. Trimmen der Oligosaccharide, Reglukosilierung und Eiweissqualitätskontrolle im Endoplasmatischen Retikulum

19. Raues Endoplasmatisches Retikulum: Ein Speicherort Für Nicht Korrekt Gefaltete, Aggregierte Glykoproteine

20. Russell-Körper und Aggresomen Sind Verschiedene Typen von Eiweisseinschlusskörpern

21. Glattes Endoplasmatisches Retikulum

22. Proliferation des Glatten Endoplasmatischen Retikulums

23. Prä-Golgi Transportintermediäre

24. Prä-Golgi Transportintermediäre: Trimmen von Oligosacchariden und Eiweissqualitätskontrolle

25. Der Golgi Apparat: Eine Schaltzentrale des Sekretorischen Transportwegs

26. Immunelektronenmikroskopie: Eine Technik für Untersuchungen zur Sekretion von Eiweissen

27. Protein N-Glykosilierung: Trimmen von N-Glykanen im Golgi Apparat und Prägolgi Transportintermediären

28. Der Golgi Apparat: Abschluss der Synthese von Asparagin-Verknüpften Glykanen

29. Zelltyp-Abhängige Unterschiede in der Topographie von Glykosilierungsreaktionen im Golgi Apparat

30. Zelltyp-Abhängige Unterschiede im Aufbau von Glykanen der Glykoproteine

31. Die Topographie der Biosynthese von Serin-/Threonin-Verknüpften Glykanen

32. Golgi Apparat und Tgn — Bedeutung für Sekretion und Endozytose

33. Golgi Apparat, TGN und Trans-Golgi-ER

34. Golgi Apparat, Tgn und Trans-Golgi-ER: Kippserie

35. Brefeldin A-Verursachte Dissoziation des Golgi Apparats

36. Brefeldin A-Verursachte Bildung von Membrantubuli

37. Brefeldin A: Einfluss auf den Retrograden Transport Internalisierter Lektine

38. Brefeldin A: Einfluss auf Transitorisches ER und Prä-Golgi TransportintermediÄre

39. Strukturveränderungen des Golgi Apparats Durch Hitzeschock

40. ATP-Abhängige Strukturveränderungen des Golgi Apparats

41. Sekretgranula

42. Die Feinstruktur Exokriner und Endokriner Sekretgranula

43. Clathrin-Abhängige Rezeptor-Vermittelte Endozytose

44. Virusendozytose

45. Endosomen und Endozytische Wege

46. Endozytisches TGN und Endozytosewege in den Golgi Apparat

47. Tubuläre Perizentrioläre Endosomen

48. Langerhans-Zellen und Birbeck-Granula: Antigen-Präsentierende Dendritische Zellen der Epidermis

49. Caveolae

50. Pinozytose

51. Phagozytose

52. Lysosomen

53. Lokalisation Saurer Phosphatase, LAMP und Polylaktosamin

54. Die I-Zellkrankheit

55. Morbus Gaucher

56. Morbus Fabry

57. GM2-Gangliosidosen

58. Morbus Farber

59. Morbus Wolman

60. Glykogenose Vom Typ II

61. Zystinose

62. Autophagosomen: Organellen für die Limitierte Selbstverdauung

63. Mitochondrien vom Crista- und Tubulus-Typ

64. Strukturabnormitäten von Mitochondrien

65. Peroxisomen: Organellen mit Vielfältigen Funktionen

66. Biogenese der Peroxisomen

67. Peroxisomen: Adaptive Veränderungen

68. Peroxisomen Pathologie

69. Glykogen

70. Glykogenose vom Typ I

71. Erythropoetische Protoporphyrie

72. Zytozentrum, Zentrosom und Mikrotubuli

73. Ausschaltung der Mikrotubuli

74. Aktinfilamente

75. Intermediärfilamente

76. Mallory-Körper

77. Die Plasmamembran

78. Zellen in Kultur

79. Bürstenzelle

80. Die Glykokalyx (Cell Coat)

81. Die Glykokalyx: Kompositionelle Unterschiede Zwischen Zelltypen und Domänenbildung

82. Veränderungen der Glykokalyx in Tumoren

83. Junktionale Komplexe

84. Tight Junctions und Gap Junctions

85. Fleckdesmosomen

86. Zell-Zell Verzahnungen

87. Basales Labyrinth

88. Die Basalmembran

89. Die Glomeruläre Basalmembran

90. Alport-Syndrom (Hereditäre Nephritis)

91. Die Descemet’sche Membran

92. Die Basalmembran der Haut und die Hemidesmosomen der Keratinozyten: Eine Epithel-Bindegewebe Verbindung

93. Epidermolysis Bullosa Simplex

94. Der Pankreasazinus

95. Das Azinuszentrum mit Sekretorischen und Zentroazinären Zellen

96. Das Schaltstück

97. Die Submandibulardrüse

98. Die Becherzellen: Einzellige Drüsen

99. Die Belegzellen des Magens: Orte der Salzsäureproduktion

100. Die Schaltzellen der Niere: Regulatoren des Säure-Basen Haushalts

101. Endokrine Sekretion: Insulin-Produzierende Beta-Zellen der Langerhans’schen Inseln

102. Störungen der Hormonkonversion in Menschlichen Insulinomen

103. Das Diffuse Endokrine System

104. Das Leberepithel

105. Das Leberepithel — Gallekanälchen

106. Das Leberepithel — Lipoproteintransport

107. Plexus Choroideus

108. Das Resorbierende Dünndarmepithel

109. Dünndarmepithel — Lipoproteintransport

110. Proximale Tubuli der Niere: Modifikation des Primärharns

111. Der Einfluss von Parathormon auf die Proximalen Tubuli

112. Die Photorezeptoren der Retina: Umwandlung von Lichtquanten in Elektrische Signale

113. Umsatz von Photorezeptoren und Licht-Induzierte Apoptose

114. Das Riechepithel

115. Das Vordere Hornhautepithel

116. Die Epidermis

117. Differenzierung der Keratinozyten und Ausbildung der Flüssigkeitsbarriere in der Epidermis

118. Das Tracheobronchialepithel

119. Die Pathologie der Kinozilien

120. Die Alveolen: Gasaustausch und Abwehrsystem

121. Die Deckzellen — Oberflächendifferenzierungen

122. Die Fusiformen Vesikel in den Deckzellen

123. Kontinuierliches Endothel, Perizyt

124. Fenestriertes Endothel

125. Endothelzellkontakte mit Perizyten und Glatten Muskelzellen

126. Das Glomerulum: Ein Hochspezialisierter Filterapparat

127. Pathologie des Glomerulären Filters: Minimal Change Glomerulopathie und Kongenitale Nephrotische Syndrome

128. Glomeruläre Erkrankungen: Membranöse Glomerulonephritis

129. Glomeruläre Erkrankungen: Membranoproliferative Glomerulonephritis

130. Glomeruläre Erkrankungen: Transplantatglomerulopathie

131. Lockeres Fasriges Bindegewebe

132. Fibroblast, Fibrozyt und Makrophage

133. Kollagene und Elastische Fasern

134. Eosinophiler Granulozyt, Plasmazelle, Makrophage und Mastzelle

135. Die Bindegewebsschicht der Kornea

136. Die Bowman’sche Schicht in der Kornea

137. Die Amyloidose der Niere

138. Sichtbarmachung des Wachstums von Amyloidfibrillen durch Zeitraffer Atomkraftmikroskopie

139. Das Weisse Fettgewebe

140. Das Braune Fettgewebe

141. Der Gelenkknorpel

142. Osteoblast und Osteozyt

143. Osteoklast

144. Myofibrillen und Sarkomer

145. Das Sarkoplasmische Retikulum, Triaden, Satellitenzelle

146. Motorische Endplatte

147. Muskeldystrophien

148. Myofibrillen, Glanzstreifen

149. Glatte Muskelzellen, Synapse á Distance

150. CADASIL

151. ZNS — Neuron, Gliazellen

152. ZNS — Blut-Hirnschranke, Synapsen

153. Marklose Nervenfaser

154. Peripherer Nerv, Bindegewebshüllen

155. Markhaltige Nervenfaser, Myelin

156. Ranvier’scher Schnürring

157. Axonale Degeneration

158. Neuroaxonale Dystrophie

159. Neuropathien im Gefolge von Dysproteinämien

160. Metachromatische Leukodystrophie

161. Neuronale Zeroidlipofuszinosen

162. Rote Blutzellen — Erythroblast, Retikulozyt, Erythrozyt

163. Neutrophiler Granulozyt

164. Eosinophiler Granulozyt

165. Monozyt

166. Lymphozyt

167. Megakaryozyt und Thrombozytenbildung

168. Thrombozyt

Avainsanat: Life Sciences, Cell Biology, Medicine/Public Health, general