Sperimentazione e registrazione dei radiofarmaci

1. Perché sperimentare e registrare i radiofarmaci?
M. Nicotra, A. Meneguz, A. R. Marra

2. Normativa europea e normative nazionali sui radiofarmaci
M. Nicotra, C. Rossetti

3. Normativa europea e nazionale sui radiofarmaci: la sperimentazione clinica
A. Meneguz

4. Classificazione dei radiofarmaci
P. Minghetti, M. Santimaria, A. D’Arpino

5. I radiofarmaci e la farmacopea
P. A. Salvadori

6. Sperimentazione preclinica di radiofarmaci
A. Duatti, R. M. Moresco, S. Boschi

7. Sperimentazioni cliniche con radiofarmaci
R. M. Moresco, M. Salvatori, L. Bodei, P. A. Erba, A. Pupi

8. Le Norme di Buona Pratica di Laboratorio
M. F. Cometa, F. Bonetto

9. Le Norme di Buona Pratica Clinica e le responsabilità dello sperimentatore
A. Vecchio, U. Filibeck

10. La preparazione di un Investigational Medicinal Product Dossier (IMPD)
I. Sestili, G. Gostoli, F. Fabi, M. F. Cometa

11. Ruolo e funzioni dei Comitati etici nelle sperimentazioni cliniche dei medicinali
C. Tomino

12. Le procedure di autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali per uso umano
A. R. Marra, C. Zappalà

13. Usi off label dei farmaci: quali strumenti normativi?
M. Nicotra, C. Tomino, L. Giuliani, R. Schiavo

14. Percorsi formativi e figure professionali nella preparazione dei radiofarmaci
A. Duatti, A. Giordano, R. Perrone, M. Leopoldo

Keywords: Medicine & Public Health, Nuclear Medicine